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膠囊水分含量檢測(cè)卡爾費(fèi)休分析方法

更新時(shí)間:2018-05-09瀏覽:1530次

 

     至2012年的毒膠囊事件后,人們對(duì)藥物的質(zhì)量安全意識(shí)越來(lái)越濃,對(duì)其質(zhì)量檢測(cè)的要求也越來(lái)越高,在膠囊的生產(chǎn)過(guò)程中,水分含量是一個(gè)重要的控制指標(biāo),膠囊水分含量的高低會(huì)直接影響其質(zhì)量和使用期限,甚至?xí)苯佑绊懓渲械乃幤返馁|(zhì)量和使用期限。

 

 

    上海禾工AKF-2010HT卡爾費(fèi)休醫(yī)藥水分測(cè)定儀與市場(chǎng)同類產(chǎn)品相比,禾工AKF-2010HT高精度水分測(cè)定儀在膠囊樣品不能*溶解的情況下,采用加熱攪拌臺(tái)輔助樣品加熱溶解,的檢測(cè)出其樣品的含水量,測(cè)試過(guò)程更加的安全、環(huán)保、方便。

 

方法步驟:

1.使用儀器的“吸溶劑”功能向滴定池內(nèi)注入約40ml的無(wú)水甲醇溶劑。

2.使用儀器的“打空白”功能滴定至終點(diǎn),以去除滴定池內(nèi)的水分,儀器就緒并保持終點(diǎn)的狀態(tài)。

3.用經(jīng)過(guò)干燥處理的微量進(jìn)樣針抽取10ul純水,拭干針頭后放入天平稱量,將前后兩次稱量之差作為純水的重量輸入到儀器,開(kāi)始標(biāo)定。

4.重復(fù)步驟3,反復(fù)測(cè)量3-5次,儀器會(huì)自動(dòng)保存標(biāo)定結(jié)果并計(jì)算出平均值作為試劑的滴定度。

5.用加樣針抽取一定量的樣品加入滴定池,將進(jìn)樣前后加樣針的重量之差作為樣品進(jìn)樣量輸入儀器,并開(kāi)始測(cè)量。

 

 

技術(shù)指標(biāo):

水份含量測(cè)定范圍:   0.001%-100%

滴定控制精度:     0.2ul

可用計(jì)量管:       5ml,10ml,20ml

測(cè)量重復(fù)性:       ≦0.15%(2ml試劑)

方法存儲(chǔ):        12組

測(cè)定結(jié)果數(shù)據(jù)存儲(chǔ):   >200組(可使用移動(dòng)存儲(chǔ)器成批導(dǎo)出) 

滴定組件:        活塞頭,可選配20ml(標(biāo)配)、10ml、5ml長(zhǎng)壽命高精度滴定管,附抗紫外線護(hù)罩

輔助功能:        滴定延時(shí),終點(diǎn)延時(shí)

樣品測(cè)定時(shí)間:     平均2分鐘

顯示器:          彩色觸摸屏

閥門(mén)及管路材質(zhì):    聚四氟乙烯PTFE三向雙通電磁驅(qū)動(dòng)控制閥,防腐蝕抗紫外線設(shè)計(jì),全防腐管路,便捷快插接頭,螺母;

檢測(cè)電極:         雙鉑針電極

滴定臺(tái):          磁力攪拌臺(tái)(50-1200轉(zhuǎn)/分,標(biāo)配)、 帶加熱磁力攪拌臺(tái)(選配)、微量滴定池(選配)

數(shù)據(jù)接口:         web接口,USB接口,數(shù)據(jù)可拷貝輸出

可選配:          加熱攪拌滴定臺(tái)、卡氏加熱頂空進(jìn)樣器、微型數(shù)據(jù)打印機(jī)

使用環(huán)境溫度:     +5-40℃

使用環(huán)境濕度:     ≤80%

 

關(guān)鍵詞:膠囊、卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀、水分測(cè)定儀、高精度水分測(cè)定儀、加熱攪拌臺(tái)、AKF-2010HT

 

 

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